Eichenmoos-Parfums

Methylatrarat und Atranol: die Moleküle im Eichenmoos

Eichenmoos ist kein Moos, sondern eine Flechte: Evernia prunastri, eine Lebensgemeinschaft aus Pilz und Alge. Sie wächst auf der Rinde von Eichen und anderen Bäumen. Gesammelt wird sie vor allem auf dem Balkan – etwa in Nordmazedonien, Bulgarien und Kroatien – sowie in Marokko, von Hand und anschließend getrocknet. Für die Parfümerie wird die Flechte meist mit Hexan extrahiert; aus dem so gewonnenen Extrakt entsteht mit Ethanol das Absolue. Als wichtiger Duftträger gilt Methylatrarat (C₁₀H₁₂O₄), auch Methyl-β-orcinolcarboxylat genannt. Das Absolue enthält jedoch auch Atranol (C₈H₈O₃) und Chloroatranol (C₈H₇ClO₃), zwei starke Kontaktallergene. Die IFRA verlangt deshalb Extrakte mit jeweils unter 100 ppm Atranol und Chloroatranol und begrenzt sie in Feinparfum auf 0,1 %; in der EU sind Atranol und Chloroatranol in Kosmetika seit 2019 verboten. Verwendet werden heute atranolarmes Eichenmoos und das synthetische Methylatrarat als Ersatz.

Im Duft ist Eichenmoos dunkelgrün, feucht und erdig – wie nasse Rinde oder Waldboden nach Regen, mit herben, leicht ledrigen Facetten. Es fixiert andere Noten und bildet das Fundament der Chypre-Familie. Mit Bergamotte wirkt es klassisch und kontrastreich, mit Patschuli oder Vetiver tief und erdig, mit Lavendel und Tonka aromatisch und rund.

In dieser Auswahl steht Eichenmoos in der Duftpyramide – meist in der Basisnote.